FLORENCIA, LA EXCEPCIÓN A LA REGLA.

ENTREVISTA A:

HUGO Y MYRELLYA ZUBIA DE MEXIA. 

¿CÓMO INICIA ESTE PROYECTO?

Todo empezó hace dos años cuando Lorenia Zamarripa pedagoga de Florencia tiene la idea de documentar los avances de floren ya que no eran los esperados para su diagnóstico y podrían servir para ayudar a otros pacientes con lesión cerebral.

Platicando en familia recordamos como hace 6 años cuando nos dijeron el diagnostico de agenesia de cuerpo calloso que presentaba nuestra bebé, investigando en internet encontramos casos muy complicados donde el panorama era desalentador, entonces nos gustó la idea de publicar otra cara más positiva de la agenesia, creemos que esto puede ayudar a muchas familias que como nosotros no tengan idea de por dónde empezar.

¿QUÉ HAN APRENDIDO EN EL CAMINO DE SER PADRES DE UN NIÑO CON CONDICIÓN?

Como familia creo que nos ha sensibilizado y nos ha hecho ver la vida de otra manera. Darle importancia a lo que realmente es importante, así como el presente, aprendiendo a disfrutar cada etapa y cada logro de nuestros hijos. Aprendimos que a través del amor se pueden superar los diferentes retos y complicaciones que esta condición nos ha ido presentando y sobre todo que la familia unida lo puede todo.

¿COMO PADRE DE DONDE HAN SACADO LA FUERZA HASTA EL DÍA DE HOY?

Principalmente como padres decidimos tener fe y confianza en que si podíamos lograrlo, aprendiendo una nueva forma de vivir poniendo todo nuestro empeño en lograr vencer las limitantes que se nos presentan. Esto ha sido posible gracias al gran equipo médico, terapéutico, familia, amigos y  personas que como nosotros creen que todo se puede.

¿QUÉ HAN LOGRADO A RAÍZ DE DAR A CONOCER ESTA EXPERIENCIA?

Hemos podido impactar positivamente en internet y redes sociales con el documental “Florencia la excepción a la regla” que hoy en día es el número uno en la búsqueda de Agenesia de cuerpo calloso y de esta manera  hemos conocido a familias extraordinarias en diferentes países compartiendo nuestras experiencias.

[  Al final, decir si a la vida siempre vale la pena. ]

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO?

Como fin último tenemos la idea de lograr hacer una Asociación con la que podamos ayudar a familias para que puedan acceder a las oportunidades que Florencia tiene y concientizar a profesionales, escuelas y sociedad que la inclusión de personas con alguna condición neurológica o física trae beneficios para todos y es absolutamente necesario en la actualidad.

 

[ En la vida de Florencia hacen la diferencia las personas que creen que todo se puede, gracias Lorenia por siempre creer y trabajar para cumplir sueños. ]

[ Florencia con su pedagoga, Lorenia Zamarripa. ]

 

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